Derzeit dominieren drei Ansätze. Die Verbesserung der Immuntherapie durch Gentherapie, die Suche nach neuen Möglichkeiten für eine medikamentöse Therapie durch Genveränderungen und schließlich die direkte Korrektur genetischer Defekte, wobei das fehlende oder fehlerhafte Stückchen Erbinformation durch das intakte und vollständige Original ersetzt wird. Bisher hat sich allerdings keiner dieser Ansätze so bewährt, dass er konventionelle Methoden wie Operation, Chemotherapie oder Bestrahlung ersetzen könnte. Ob sich ein gesundes Gen in die Zellen eines Organs einschleusen lässt, hängt davon ab, welche DNA wie übertragen wird.97141D56-0557-4919-A1F8-DF9C556E65B0