Adelaide - Forscher des Woman’s and Children’s Hospital haben mit dem so genannten FOR-Gen ein Gen identifiziert, das eine wichtige Rolle bei der Zellteilung spielt. Am Chromosom 16 angeordnet, ist FOR für eine Reihe von Krebserkrankungen von entscheidender Bedeutung. Der leitende Wissenschaftler Rob Richards erklärte, dass Mutationen bei bestimmten Genen bei der Entstehung von Krebs entscheidend sind. Manche Bereiche in unseren Chromosomen sind in Krebszellen instabil. "Von den rund 100 brüchigen Stellen im menschlichen Genom wissen wir, dass FRA16D bei Krebserkrankungen von Magen, Dickdarm, Lunge, Brust und Eierstock zerstört sein kann." Das Team sequenzierte diese brüchige Stelle und identifizierte das FOR-Gen (Fragile Site OxidoReductase) als den Hauptbereich der Instabilität der DNA. Das FOR-Gen kodiert multiple Proteine. Im Anschluss an diese Forschungen identifizierte ein amerikanisches Forscherteam die Funktion eines von FOR produzierten Proteins. Dieses Protein ist zusätzlich ein wesentlicher Partner des Proteins p53, das bei Krebserkrankungen ebenfalls eine wichtige Rolle spielt. Derzeit laufen die Forschungen des australischen Teams für die Entschlüsselung der Funktionen der anderen FOR-Proteine. Sind die Funktionen bei gesunden und Krebszellen identifiziert, hoffen die Wissenschaftler, dass Löschungen im FOR-Gen für einige Krebsarten als Diagnoseinstrument eingesetzt werden können. (pte)