Basel - Der Basler Pharmakonzern Roche hat bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA einen ergänzenden Antrag für die Kombinationstherapie mit Xeloda (Capecitabin) und Taxotere (Docetaxel) eingereicht. Die Präparatekombination sei zur Behandlung von Frauen mit lokal fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Brustkrebs gedacht, teilte das Unternehmen am Freitag mit. Xeloda/Taxotere sei die erste Kombinationschemotherapie, die bei Frauen, die nicht auf eine vorangehende Chemotherapie mit Anthracyclinen angesprochen haben, eine verbesserte Prognose gegenüber einer Standardchemotherapie gezeigt habe, hiess es weiter. (Reuters)